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【运动神经元病】运动神经元病四个类型 运动神经元病的护理

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摘要:运动神经元病是一种慢性的进行性疾病,患有该疾病的患者往往会出现一些脊髓方面的疾病。所以,这种疾病对患者的伤害是非常大的。只有,及时的发现病情,才能够减少治疗的难度。日常生活中如何护理运动神经元病?在日常生活中怎样护理该病患者呢?下面,就让我们一起来了解一下运动神经元病的分类及表现,运动神经元病的护理。

【运动神经元病】运动神经元病四个类型 运动神经元病的护理

运动神经元病的分类及表现运动神经元病是一种慢性的进行性疾病,患有该疾病的患者往往会出现一些脊髓方面的疾病。所以,这种疾病对患者的伤害是非常大的。只有,及时的发现病情,才能够减少治疗的难度。下面,了解下运动神经元病的分类及表现。

运动神经元病四个类型及表现

运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹。各种类型的运动神经元疾病的病变过程大都是相同的,主要差别在于病变部位的不同。可将肌萎缩侧索硬化症看作是本组疾病的代表,其它类型则为其变型。

原发性侧索硬化症:成人起病,病程进展缓慢,常先侵犯下胸段的皮质脊髓束,出现双下肢无力、僵硬、行走时呈痉挛步态,逐渐累及双上肢。四肢肌张力增高,病理体征阳性,肌萎缩侧索硬化症:多于40~60岁隐袭发病,单/双上肢/下肢无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩。早期多为上肢无力。具有典型上、下神经元损害的特征,同时可影响颈、舌、咽、喉而出现延髓麻痹症状,最后躯干和呼吸肌受累,危及生命。即使病程很长,病情很重,患者始终无感觉障碍。

进行性脊肌萎缩:大多数患者一侧或双侧手部肌群无力和萎缩,可见肌束颤动,肌张力减低,腱反射减弱或消失,严重者呈爪形手。肌萎缩和肌无力可向上发展,感觉神经不受累,少数患者下肢可出现症状。

进行性延髓麻痹:以逐渐加重的延髓麻痹症状首发,表现为吞咽困难,饮水呛咳、言语含糊,咳嗽无力,甚至呼吸困难。同时或稍后出现出现躯体运动神经元受损的症状和体征。所以要早发现早治疗。

运动神经元病的护理

1.患者家属要鼓励刚开始患者该病也就是该病早期的患者在工作上要坚持下去,平时多做些简单的锻炼以及日常活动。禁止做一些剧烈的活动,高强度的锻炼和过度的物理疗法,因为这些不但不利于病情,反而会使病情加重。

2.在患病的中期,患者会发生讲话不清,吞咽稍微困难,所以要给患者吃些半固体食物,因为流质食物容易造成呛咳,固体食物不好下咽也不利于消化;最主要是要注意口腔卫生,避免口腔中有食物残渣的存留。

3.在患病晚期,患者会出现吞咽无力,讲话费力,更严重的患者甚至会发生呼吸困难,这时就要用鼻饲法来给患者补充营养,必要时还要使用呼吸机辅助呼吸。假如会有呼吸道感染的患者,必要时马上进行气管切开。

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