狭颅症的临床表现 狭颅症几个月可以发现

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摘要:狭颅症又称颅缝早闭或颅缝骨化症,新生儿发生率为0.6/1000。由于在生长发育过程中颅缝过早闭合,以致颅腔狭小不能适应脑的正常发育,可表现为颅内压升高、发育迟缓、智能低下、精神活动异常、癫痫发作等症状。治疗方法首选手术,多以整容为目的,一般于生后6个月至1岁时手术。

什么是狭颅症

狭颅症又称颅缝早闭,造会成颅腔体积缩小,头型奇形怪状,如可出现三角头、尖头、船形头、小头畸形,不能满足脑组织的发育,导致颅内压增高。

狭颅症的临床表现

1、头颅变形、变小,不同的骨缝过早融合,影响颅骨不能向该缝的方向发育发展,产生各种头颅变形,包括舟状颅、短头畸形、斜头畸形、尖头畸形等等。

2、眼部症状,可以出现分离性斜眼,而且合并颅内压增高的时候,会出现视神经乳头水肿或者视神经萎缩,导致视力低下,视野缺损,严重的可能会失明。

3、脑功能障碍,颅内压增高。

4、很可能合并其它畸形,包括并指、脊柱裂等。脑功能障碍包括智力低下、精神活动异常、癫痫等。

狭颅症几个月可以发现

狭颅症属于先天性的颅骨发育异常,这种头颅外观的异常一般很早就可以发现,比较典型的小孩出生后半年就可以观察到比较明显的颅骨畸形。当然,随着宝宝的生长发育,有的狭颅症会越来越明显,比方说到了2到3岁,骨缝都完全闭合,当然会更加明显,但是这个时候再处理可能就比较晚了。一旦发现狭颅,争取在一岁左右行手术治疗,包括骨缝的成形及颅骨畸形的修复,这样有助于小孩的发育。

狭颅症如何治疗

1、颅缝再造术:切除过早闭合的颅缝,宽度达1~1.5厘米,同时切除旁边的骨膜,骨边缘可用聚乙烯膜或其他异物包裹以阻止骨缝过早愈合。

2、颅骨切开术:对全颅缝过早闭合者效果较好。手术在左右两侧分两期进行。不按颅缝广泛切开颅骨,咬除颅骨宽1.5厘米,基底部留一宽约1厘米的骨桥,形成一个较大的浮动骨瓣,骨缘处理同上。半月至1月后再行另外一侧的同样手术。术后需定时摄片复查,必要时再次施行上述的同样手术。

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