原子吸收光谱仪能测哪些元素 原子吸收分光光度计操作步骤

一、原子吸收光谱仪能测哪些元素

原子吸收光谱仪的检测方法和可测微量元素：

1、原子吸收火焰法：

原子吸收火焰法（空气—乙炔）测定元素可检测到PPM级。

锂（Li），钠（Na），钾（K），铷（Rb），铯（Cs），镁（Mg），钙（Ca），锶（Sr），钡（Ba），铬（Cr），锰（Mn），铁（Fe），钴（Co），镍（Ni），铑（Rh），钯（Pb），铂（Pt），金（Au），铜（Cu），银（Ag），锌（Zn），锗（Ge），镉（Cd），铟（In），镓（Ga），铅（Pb），砷（As），铋（Bi），硒（Se），锑（Sb），钌（Ru）等。

2、原子吸收氢化物法：

原子吸收氢化物法可对低熔点的元素做痕量检测（PPb级）。测定：砷（As），硒（Se），锑（Sb），铋（Bi），铅（Pb），锡（Sn），碲（Te），锗（Ge），汞（Hg）等。

3、原子吸收石墨炉法：

原子吸收石墨炉法检测的元素，进样量少，灵敏度高（PPb级）。

银（Ag），铝（Al），砷（As），金（Au），钡（Ba），铍（Be），铋（Bi），钙（Ca），镉（Cd），铈（Ce），钴（Co），铯（Cs），铜（Cu），镝（Dy），铒（Er），铕（Eu），铁（Fe），镓（Ga），钬（Ho），铟（In），钾（K），镧（La），锂（Li），镁（Mg），锰（Mn），钼（Mo），钠（Na），镍（Ni），铂（Pt），锇（Os），铅（Pb），钯（Pd），镨（Pr），铪（Hf），铷（Rb），铑（Ph），钌（Ru），锑（Sb），钪（Sc），硒（Se），

钐（Sm），锡（Sn），锆（Zr），碲（Te），钛（Ti），矾（V），锌（Zn），硅（si）等。

二、原子吸收分光光度计操作步骤

开机测量步骤：

1、打开总电源。

2、打开空气压缩机电源，让其慢慢升压，在点火前必须让其压力达到自动停机或达到仪器规定的压力。

3、打开主机电源，按照说明书，选元素，装上待测元素的空心阴极灯，并将其置于光路；点灯，分别调整狭缝和波长到仪器推荐值。

4、交替仔细调节波长和光电倍增管高压（Gain钮），使分析线的能量在合适的范国的如：能量=100％或吸光度为零。

5、打开排风机电源，通风几分钟。

6、选定火焰类型为C2H2-air，打开仪器控制部分的助燃气（oxide）开关，调节乙快流量使其约为6L/min（装有气压表的仪器可调节气压力在0.16~0.18MPa）。

7、打开乙炔表的总阀，旋转不得超过1.5圏，调节次级压力在0.05~0.08MPa。绝对不能超过0.1MPa。

8、打开燃料气体（fuel）开关，调节乙炔流量到1.5L/min（在仪器上装有乙炔压力表的最好不要超过0.03MPa）。

9、养成观察仪器废水瓶的液面的习惯，虽然有些仪器在废水瓶无水时气控部分不工作。

10、按“点火”开关，或者使用点火器点火。

11、点火后适当调节乙炔流量使火焰状态符合分析要求，再次调节光电倍增管电压，补偿火焰对空心阴极灯辐射的吸收。

12、待仪器和燃烧稳定后，吸喷蒸馏水，调零。

13、按照需要选择测量方式，在火焰测定中通常选用“积分”，即时间平均方式，吸喷标准溶液或试样溶液，待吸收信号稳定后按“读数”键。获得吸光度信号和浓度值。在信噪比较差时，可以加长积分时间，加大时间常数。通常也可采用多次测量取平均值获得结果。

14、测量完毕后，再吸喷去离子水10min进行清洗。

关机步骤：

1、关闭乙炔总阀，直至火焰熄灭。熄火前通过进样毛细管取出蒸馏水或样品溶液。

2、关闭气控面板上的燃料气体（fuel）开关，如果下一次测定与本次测定的时间间隔不长，可以将空压机的出口节止阀关闭，等下一次测定时再打开。

3、关闭空压机电源。

4、将空心阴极灯电流调至0，降低光电倍增管电压，关闭主机电源。

5、清洁仪器。

三、原子吸收光谱仪使用注意事项

1、开机前，检查各插头是否接触良好，调好狭缝位置，将仪器面板的所有旋钮回零再通电。开机应先开低压，后开高压，关机则相反。

2、空心阴极灯需要一定预热时间。灯电流由低到高慢慢升到规定值，防止突然升高，造成阴极溅射。有些低熔点元素灯如Sn、Pb等，使用时防止震动，工作后轻轻取下，阴极向上放置，待冷却后再移动装盒。装卸灯要轻拿轻放，窗口如有污物或指印，用擦镜纸轻轻擦拭。空心阴极灯发光颜色不正常，可用灯电流反向器（相当于一个简单的灯电源装置），将灯的正、负相反接，在灯最大电流下点燃20－30min；或在大电流100－150mA下点燃1－2min，使阴极红热，阴极上的钛丝或钽片是吸气剂，能吸收灯内残留的杂质气体，这样可以恢复灯的性能。闲置不用的空心阴极灯，定期在额定电流下点燃30min。

3、喷雾器的毛细管是用铂－铱合金制成，不要喷雾高浓度的含氟样液。工作中防止毛细管折弯，如有堵塞，可用细金属丝清除，小心不要损伤毛细管口或内壁。

4、日常分析完毕，应在不灭火的情况下喷雾蒸馏水，对喷雾器、雾化室和燃烧器进行清洗。喷过高浓度酸、碱后，要用水彻底冲洗雾化室，防止腐蚀。吸喷有机溶液后，先喷有机熔剂和丙酮各5min，再喷1%硝酸和蒸馏水各5min。燃烧器如有盐类结晶，火焰呈锯齿形，可用滤纸或硬纸片轻轻刮去，必要时卸下燃烧器，用1:1乙醇－丙酮清洗，用毛刷蘸水刷干净。如有熔珠，可用金相砂纸轻轻打磨，严禁用酸浸泡。

5、单色器中的光学元件严禁用手触摸和擅自调节。可用少量气体吹去其表面灰尘，不准用擦镜纸擦拭。防止光栅受潮发霉，要经常更换暗盒内的干燥剂。光电倍增管室需检修时，一定要在关掉负高压的情况下，才能揭开屏蔽罩，防止强光直接照射，引起光电倍增管产生不可逆的“疲劳”效应。

6、点火时，先开助燃气，后开燃气，关闭时，先关燃气，后关助燃气。

7、使用石墨炉时，样品注入的位置要保持一致，减少误差。工作时，冷却水的压力与惰性气流的流速应稳定。一定要在通有惰性气体的条件下接通电源，否则会烧毁石墨管。