人福医药两款药品进入国家医保目录

2021年12月，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）》正式公布。宜昌人福药业2个产品通过医保谈判纳入国家医保目录，分别是1类创新药注射用苯磺酸瑞马唑仑（商品名：锐马®）和国内首家获批的具有儿童术前镇静用药适应症的咪达唑仑口服溶液（商品名：晓儿静TM）。截止至2021年12月，人福医药集团及下属子公司已有142个品规产品被纳入国家基药目录，299个品规产品被纳入国家医保目录。

手握近20个在研1类新药满足更多临床需求

人福医药集团以创新为先导，瞄准前沿领域，围绕核心产品线，立足临床价值高的高端仿制药、创新制剂和创新药。2020年7月，注射用苯磺酸瑞马唑仑获批全省首个化药1类新药，打破了国内外临床广泛使用的镇静药物领域近30年无创新药上市的局面；2021年5月，再度“斩获”化药1类新药注射用磷丙泊酚二钠。截止至2021年12月，湖北省已有3个新药获批化学1类创新药，人福医药占2个。注射用苯磺酸瑞马唑仑由宜昌人福药业联合德国PAION公司共同开发，产品属于苯二氮䓬类药物，是一种新型的超短效GABAA受体激动剂，它通过组织酯酶代谢，并且代谢产物无活性。与同类产品相比，具有起效迅速、苏醒快、对呼吸/循环抑制作用较低、有特异性拮抗剂等临床优势，在无痛诊疗镇静、全身麻醉、ICU镇静以及局麻镇静等领域具有广阔的临床应用前景。2021年国家医保药品目录的一大特点就是新纳入药品精准补齐肿瘤、慢性病、抗感染、罕见病、妇女儿童等用药需求，群众用药的可及性和公平性，进一步提高。本次纳入国家医保目录的咪达唑仑口服溶液（商品名：晓儿静TM），是国内首家获批的具有儿童术前镇静用药适应症的口服溶剂型镇静药，填补了国内空白。产品制剂处方中加入矫味剂，进一步提升了口服溶液的入口舒适度，同时口服用药方式降低了儿童对药物注射和手术的恐惧感，提高了用药依从性。宜昌人福药业始终将追求更加理想的麻醉镇痛、镇静药作为研发方向，希望两个新品能够进一步促进麻醉镇痛镇静领域的发展，为广大患者带来福音。

“匠心”驱动创新产品铸造品质

医药关乎老百姓的身体健康，要求制药企业及从业者秉持“工匠精神”，对产品精雕细琢、精益求精，保障药品供应，并不断提升质量。创新药的研发并非一日之功，少则六年，多则十年以上，这需要企业及从业者在不断试错中探索。在宜昌人福药业走廊、车间，随处可见带有“安全”“标准”“依据”“精益”等字眼的标语。对生命的敬畏，对研发的投入，对产品质量的把控，印证着公司努力迈向一流制药企业的决心。运匠心、守初心、讲良心，持续提升创新药领域竞争力，已成为公司稳健发展的强力因子。截止至2021年12月，集团共有在研产品200多个，在研1类新药近20个，24个项目被列为国家重大新药创制项目，2项获国家最高技术研究发展计划（863计划）立项。与中国科学院、清华大学、武汉大学、复旦大学、北京大学第三医院、四川大学华西医院等单位合作，以技术平台和产学研合作为动力促进创新成果孵化，全球布局研发基地。